興寧紅外線測(cè)溫儀歐盟CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)
額溫QIANG EN 60601歐盟CE認(rèn)證所需費(fèi)用
額溫QIANG EN 60601歐盟CE認(rèn)證所需費(fèi)用，額溫QIANG 出口歐盟國家需要進(jìn)行CE認(rèn)證，執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)是EN 60601，深圳訊科商品檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以幫助企業(yè)解決額溫QIANG CE認(rèn)證相關(guān)難題，下面隨著小編一起來看看更多檢測(cè)認(rèn)證詳情吧！
額溫QIANG （紅外線測(cè)溫儀）針對(duì)量測(cè)人體額溫基準(zhǔn)設(shè)計(jì)，使用非常簡(jiǎn)單、方便。1秒可準(zhǔn)確測(cè)溫，無鐳射點(diǎn)，免除對(duì)眼睛之潛在傷害，不需接觸人體皮膚，避免交叉感染，一鍵測(cè)溫，排查流感。適合家庭用戶、賓館、圖書館、大型企事業(yè)單位，也可以用于醫(yī)院、學(xué)校、海關(guān)、機(jī)場(chǎng)等綜合性場(chǎng)所，還可以提供給醫(yī)務(wù)人員在診所使用。
EN 60601是一套標(biāo)準(zhǔn)系列，其范圍涵蓋電子醫(yī)療器械及系統(tǒng)的安全、基本性能和電磁兼容性。它從技術(shù)上講等同于國際標(biāo)準(zhǔn)IEC 60601， 該系列由70多份獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)組成。
“第1部分”標(biāo)準(zhǔn)EN 60601-1涵蓋適用于所有電子醫(yī)療器械的基本安全和性能，“第2部分”或“特殊”標(biāo)準(zhǔn)則涵蓋適用于特定產(chǎn)品群的要求（如針對(duì)激光醫(yī)療器械的EN 60601-2-22）。EN 60601-1適用于所有電子醫(yī)療器械和電子醫(yī)療系統(tǒng)。標(biāo)準(zhǔn)中將電子醫(yī)療器械定義為含有應(yīng)用部件、或?qū)⒛芰總鬟f至/自患者、或檢測(cè)此種傳遞至/自患者能量的電子設(shè)備。
EN 60601-1:2006 Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance
EN 60601-1-2:2015 Medical electrical equipment - Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Electromagnetic disturbances - Requirementsand tests
EN 60601-1-6:2010 Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability
額溫QIANG EN 60601歐盟CE認(rèn)證所需費(fèi)用，一般歐盟CE認(rèn)證費(fèi)用在幾千到幾萬不等，需要看做歐盟認(rèn)證的產(chǎn)品是什么，醫(yī)療器械產(chǎn)品歐盟CE認(rèn)證費(fèi)用會(huì)比較高，深圳立訊檢測(cè)機(jī)構(gòu)從事檢測(cè)認(rèn)證行業(yè)十余年，幫助企業(yè)解決眾多檢測(cè)認(rèn)證難題！如您有檢測(cè)認(rèn)證辦理需求歡迎您
額溫QIANG（紅外線測(cè)溫儀）針對(duì)量測(cè)人體額溫基準(zhǔn)設(shè)計(jì)，使用非常簡(jiǎn)單、方便。1秒可準(zhǔn)確測(cè)溫，無鐳射點(diǎn)，免除對(duì)眼睛之潛在傷害，不需接觸人體皮膚，避免交叉感染，一鍵測(cè)溫，排查流感。
額溫QIANG工作原理:任何物體在高于絕對(duì)零度(-273℃)以上時(shí)都會(huì)向外發(fā)出紅外線,額溫QIANG通過傳感器接收紅外線，得出感應(yīng)溫度數(shù)據(jù)。
FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過器械與放射JIANG康中心（CDRH）進(jìn)行的，中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動(dòng)。醫(yī)療器械范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)督之下，根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害，FDA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別監(jiān)督越多
