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申請Ⅲ類材料：
　　1、經營企業提交的《申請表》
　　2、法定代表人、企業負責人、質量管理人的簡歷、學歷、職稱等信息；
　　3、營業執照復印件；
　　4、辦公室、庫房信息；
5、企業應根據自身實質量管理檔案或表格
植入介入類要求：
1、 從事植入介入類醫療器械經營，應當配備醫學相關專業大專以上學歷，并經過生產企業或者供應商培訓的人員。
2、 質量負責人必須大專以上學歷。
3、 經營面積和庫房必須符合規定。
體外診斷試劑要求：
1、 從事體外診斷試劑的，應當有1人為主管檢驗師，具有本科以上學歷并檢驗學專業；
2、 應當有1人為質量管理人，大專以上學歷或者中級以上專業技術職稱。
3、 經營面積和庫房必須符合規定，必須有冷庫。

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（一）申請核發需提交以下資料：
（1）網上填報打印后法定代表人簽字加蓋企業公章的申請表；
（2）營業執照和組織機構代碼證復印件,非法人分支機構還需提供《企業法人營業執照》或上級主管部門文件；
（3）組織機構與部門設置說明以及主要崗位人員一覽表（見附表一），并附法定代表人、企業負責人身份復印件，質量負責人的身份、簡歷、學歷或者職稱證明復印件，驗收、庫管、經營、售后、不良事件監測等人員身份復印件；對崗位人員有特殊要求的需提供身份、簡歷、學歷或者職稱證等相關證明資料復印件；
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（4）經營范圍、經營方式說明；
（5）經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件。經營體外診斷試劑需將貯存試劑的冷庫、恒溫庫的位置及相關數據在平面圖上標明，同時應提供冷藏貯存、運輸設施設備相關資料。
（6）經營設施、設備目錄以及主要設施設備一覽表（見附表二）；
（7）經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；
（8）計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明；配備冷藏及冷鏈運輸設備設施的需提供溫濕度監測系統相關資料介紹及說明；
（9）經辦人授權證明，需附委托人和被委托人身份復印件。
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