無煙煤濾料檢驗方法

(補充件)

A.1總則

A.1.1本檢驗方法適用于無煙煤濾料。

A.1.2稱取無煙煤濾料樣品時應準確至所稱樣品的0.1%。樣品用量與測定步驟，應按照本方法的規定進行。

A.1.3本方法所用的容量器皿，應進行校正。

A.1.4本方法用的試驗篩，按照GB 6003-85規定執行。

A.2取樣

A.2.1堆積無煙煤濾料的取樣。在濾料堆取樣時，應將濾料堆表面劃分成若干個面積相同的方形塊，于每一方塊的中心點用采樣器或鐵鏟伸入到濾料表面150mm以下采取。然后將從所有方塊中取出的等量(以下取樣均為等量合并)樣品置于一塊潔凈、光滑的塑料布，充分混勻，攤平成一正方形，在正方形劃對角線，分為四塊，取相對的二塊混勻作為一份樣品(即四分法取樣)，裝入一個潔凈容器內。樣品采取量應不少于4kg。

A.2.2袋裝無煙煤濾料的取樣。取袋裝濾料樣品時，由每批產品總袋數的5%中取樣,批量小時不少于3袋。用取樣器認袋口中心垂直插入二分之一深度處采取。然后將從每袋中取出的樣品合并，充分混勻，用四分法縮減至4kg，裝入一個潔凈容器內。

A.2.3試驗室樣品的制備。試驗室收到無煙煤濾料試樣后，根據試驗目的和要求進行篩選和縮分。然后在105～110℃的干燥箱中干燥至恒量*(*本方法中的“干燥至恒量”，系指烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復進行至最后兩次稱量之差不大于所稱樣品的0.1%時，即為恒量，取最后一次作為計算依據。)，置于磨口瓶中保存。

A.3檢驗方法

A.3.1破碎率和磨損率

稱取經洗凈干燥并通過篩孔徑1mm而截留于篩孔徑0.5mm篩的濾料樣品50g，置于內徑50min，高150mm的金屬圓筒內，再加入6顆直徑8mm的軸承，蓋緊筒蓋,在行程140mm、頻率150次/min的振蕩機振蕩15min。取出樣品，分別稱量通過篩孔徑0.25mm的樣品和截留于篩孔徑0.25mm篩的樣品。

破碎率和磨損率分別按式(A1)和式(A2)計算。

破碎率(%)=G1/G×l00 (A1)

磨損率(%)=G2/G×100 (A2)

式中:G――樣品的總,g;

G1――孔徑0.25mm篩的樣品，g; G2――孔徑0.25mm篩下的樣品，g。 A.3.2密度 向李氏比重瓶中加入煤油至零刻度，塞緊瓶蓋，在20±1℃的恒溫水槽中靜置lh后，調整油面準確對準零刻度，擦干瓶頸內壁附著油，通過長頸玻璃漏斗慢慢加入洗凈干燥的濾料樣品約為33～35g，邊加邊向提升漏斗，避免漏斗附著油及瓶頸內壁粘附樣品顆粒。旋轉并用手輕拍比重瓶，以驅除氣泡。塞緊瓶蓋，在20±1℃的恒溫水槽中靜置lh后，再用手輕拍比重瓶，以驅除氣泡，記錄瓶中油面刻度體積。

樣品的密度按式(A3)計算。

r =G/V (A3)

式中:r 一一樣品的密度，g/cm3;

G-一樣品的，g;

V――加樣品后瓶中油面刻度體積，cm3。

A.3.3含泥量

稱取干燥濾料樣品500g，置于1000ml洗料筒中，加入潔水，充分攪拌5min，浸泡2h，然后在水中攪拌淘洗樣品，約1min后，把渾水慢慢倒入孔徑為0.08mm的篩中。測定前篩的兩面先用水濕潤。在整個操作過程中，應避免煤粒損失。再向筒中加入清水，重復述操作，直至筒中的水清澈為止。用水沖洗截留在篩的顆粒，并將篩放在水中來回搖動，以充分洗除小于0.08mm顆粒。然后將篩截留的顆粒和簡中洗凈的樣品一并倒入搪瓷盤中，置于105～110℃的干燥箱中干燥至恒量。

含泥量按式(A4)計算。

含泥量(%)=(G-G1)/G×100 (A4)

式中G――淘洗前樣品的，g;

G1――淘洗后樣品的，g。

A.3.4可溶率

將濾料樣品用蒸餾水洗凈，在105～110℃的干燥級中干燥至恒量。稱取洗凈干燥樣品50g，置于500mL燒杯中，加入1+1(1體積分析純與1體積蒸餾水混合)160mL(使樣品完全浸沒)，在室溫下靜置，偶作攪拌，待停止發泡30min后，傾出溶液，用蒸餾水反復洗滌樣品(注意不要讓樣品流失)，直至用pH試紙檢查洗凈水呈中性為止。把洗凈后的樣品移入已恒量的稱量瓶中，在105～110℃的干燥箱中干燥至恒量。

可溶率按式(A5)計算。

可溶率(%)=(G-G1)/G×100 (A5)

式中:G――加前樣品的，g;

G1――加后樣品的，g。

A.3.5 密度大于1.8g/cm3的物質

A.3.5.1 配制氯化鋅水溶液(相對密度為1.8)。向1000ml的量杯中加水至500ml刻度處,再加入1500g氯化鋅,用玻璃棒攪拌使氯化鋅全部溶解(氯化鋅在溶解過程中將放熱使溶液溫度升高),待冷卻至室溫后,取部分溶液倒入250ml量筒中,用比重計測其相對密度。如溶液相對密度大于要求值,則再加入一定量的水,攪拌、混合均勻，再測其相對密度，直至溶液相對密度達到要求數值為止。

A.3.5.2 稱取洗凈干燥至恒量的濾料樣品50g，加入盛有氯化鋅溶液(約500ml)的1000ml燒杯中，用玻璃棒攪拌5min，靜置10min使樣品中密度大于1.8g/cm3的物質沉淀下來,然后用網勺按一定的方向小心地撈取漂浮物。將大部分浮物撈出后，再用玻璃棒攪動測定淀物，然后仍用述方法撈取浮物，反復操作直至撈盡為止。撈取時應注意，勿使沉淀物攪起混入漂浮物中。

A.3.5.3 將燒杯中的氯化鋅溶液慢慢傾入另一容器中(注意不要讓沉淀物傾出)。用溫熱水沖洗凈燒杯中沉淀物殘存的氯化鋅，然后將沉淀物倒入已恒量的稱量瓶中，在105～110℃的干燥箱中干燥至恒量。

密度大于1.8g/cm3的物質按式(A6)計算。

密度大于1.8g/cm3的物質(%)=G1/G×100 (A6)

式中:G――測定前樣品的,g;

G1――沉淀物，g。

A.3.6 篩分

稱取干燥的濾料樣品100g,置于一組試驗篩(按篩孔由大至小的順序從到下套在一起)的最一只篩,底盤放在最下部。然后蓋頂蓋，在行程140m、頻率150次/min的振蕩機振蕩20min，以每分鐘內通過篩的樣品小于樣品總的0.1%,作為篩分終點。然后稱出每只篩截留的濾料，按表A1填寫和計算所得結果，并以表A1中篩的孔徑為橫坐，以通過該篩孔樣品的百分數為縱坐繪制篩分曲線。根據篩分曲線確定無煙煤濾料有的效粒徑和不均勻系數。