蛋白之所以豎著跑最大的問題是蛋白制膠的過程導(dǎo)致的，聚丙烯酰胺、陰離子聚丙烯酰胺、陽離子聚丙烯酰胺等凝膠電泳在SDS-PAGE中，SDS將蛋白質(zhì)變性成直線分子并緊密包裹于其上，使得其所攜帶的電荷與蛋白分子量成了一定的比例，剩下的就和核酸電泳一樣了。 至于為什么核酸的橫著跑，蛋白豎著跑，個人認(rèn)為最大的問題是蛋白制膠的過程導(dǎo)致的。蛋白制膠由于使用了兩種不同的凝膠系統(tǒng)，所以需要一個水平的分界面。這個分界面在配膠的過程中是依靠異丙醇在重力作用下的壓力下形成的。所以，一并就豎著跑了～～在如此大的分子量面前，討論單個核苷酸之間分子量的差別就顯得毫無意義。這樣，DNA分子中負(fù)電荷的量就可以用DNA的分子量來代替，反過來，DNA的分子量也就可以用DNA分子所攜帶的電荷來代替。http://www.hui-yuan.com