供應(yīng)易瑞沙 出售印度易瑞沙
供應(yīng)易瑞沙 出售印度易瑞沙
產(chǎn)品價(jià)格:¥1500(人民幣)
  • 規(guī)格:250mg×30片
  • 發(fā)貨地:北京
  • 品牌:
  • 最小起訂量:1盒
  • 免費(fèi)會(huì)員
    會(huì)員級(jí)別:試用會(huì)員
    認(rèn)證類型:未認(rèn)證
    企業(yè)證件:未通過(guò)
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    商鋪名稱:北京子龍商貿(mào)有限公司

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    商品詳情
      易瑞沙咨詢電話:13613004910             【藥品名稱】易瑞沙
      通用名:吉非替尼片
      英文名:Gefitinib Tablet、Iressa、ZD1839
      【成分】吉非替尼 Gefitinib
      【貯藏/有效期】30°C以下保存 有效期24個(gè)月
      【藥品性狀】吉非替尼的化學(xué)名為 :N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺,分子式為 :C22H24ClFN4O3,分子量為 :446.90。。
      【生產(chǎn)商】印度natco
      【規(guī) 格】250mg x 30 片
      【批 號(hào)】H20040767
      【作 用】抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,實(shí)現(xiàn)靶向治療。臨床主要用于治療既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。
      【吸 收】該品口服給藥后,吉非替尼的血漿峰濃度出現(xiàn)在給藥后的3-7小時(shí)。癌癥患者的平均絕對(duì)生物利用度為59%。進(jìn)食對(duì)吉非替尼吸收的影響不明顯。
      【分 布】:在穩(wěn)態(tài)時(shí)吉非替尼的平均分布容積為1400 L,表明其在組織內(nèi)分布廣泛。血漿蛋白結(jié)合率約為90%。吉非替尼與血清白蛋白及α1-酸性糖蛋白結(jié)合。人群動(dòng)力學(xué) :在以人群為基礎(chǔ)的數(shù)據(jù)分析中,未發(fā)現(xiàn)預(yù)期的穩(wěn)態(tài)血藥谷濃度與患者年齡、體重、性別、種族、或肌酐清除率之間有任何關(guān)系。
      【不良反應(yīng)】最常見(jiàn)(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(yīng)為腹瀉、皮疹、瘙癢、皮膚干燥和痤瘡,一般見(jiàn)于服藥后的第1個(gè)月內(nèi),通常是可逆性的。
      【用法用量】該品的成人推薦劑量為250 mg(1片),1日1次,口服,空腹或與食物同服。如果有吞咽困難,可將片劑分散于半杯飲用水中(非碳酸飲料),不得使用其他液體。將片劑丟入水中,無(wú)需壓碎,攪拌至完全分散(約需10分鐘),即刻飲下藥液。以半杯水沖洗杯子,飲下。也可通過(guò)鼻-胃管給予該藥液。無(wú)需因下述情況不同調(diào)整給藥劑量 :年齡、體重、性別、種族,腎功能,因肝轉(zhuǎn)移而引起的中至重度肝功能損害。劑量調(diào)整 :當(dāng)患者出現(xiàn)不能耐受的腹瀉或皮膚不良反應(yīng)時(shí),可通過(guò)短期暫停治療(最多14天)解決,隨后恢復(fù)每天250 mg的劑量。
      【適應(yīng)癥】該品適用于治療既往接受過(guò)化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。既往化學(xué)治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。對(duì)于化學(xué)治療失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的療效,是基于客觀反應(yīng)率指標(biāo)而確立的,尚無(wú)對(duì)照性的研究顯示改善疾病相關(guān)癥狀和延長(zhǎng)生存期方面的臨床受益。該品用于非小細(xì)胞肺癌二線治療的現(xiàn)有數(shù)據(jù)僅基于非對(duì)照的臨床研究,尚待設(shè)計(jì)良好的對(duì)照的臨床試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)。對(duì)于非小細(xì)胞肺癌的一線治療,兩個(gè)大型的隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果表明 :基于鉑劑的二聯(lián)化療方案合用該品治療后未顯示任何受益,因此,吉非替尼不適用于此種治療。
      【注意事項(xiàng)】接受該品治療的患者,偶爾觀察到發(fā)生間質(zhì)性肺病,患者通常出現(xiàn)急性的呼吸困難,伴有咳嗽,低熱,呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并報(bào)告有死亡。放射學(xué)檢查常顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。已觀察到在出現(xiàn)該狀況的患者中,伴有原發(fā)性肺纖維化/間質(zhì)性肺炎/塵肺/放射性肺炎/藥物誘導(dǎo)性肺炎的患者死亡率較高。處方醫(yī)生應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者呼吸道癥狀加重,應(yīng)中斷該品治療,立即進(jìn)行檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止使用該品,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。已觀察到無(wú)癥狀性肝轉(zhuǎn)氨酶升高。因此,建議定期檢查肝功能。肝轉(zhuǎn)氨酶輕中度升高的患者應(yīng)慎用該品。如果肝轉(zhuǎn)氨酶升高加重,應(yīng)考慮停藥。已報(bào)道在服用華法林的一些患者中出現(xiàn)INR(International Normalised Ratio,國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率)升高及/或出血事件。服用華法林的患者應(yīng)定期監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間或INR的改變
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