制藥廠潔凈室環(huán)境空間微生物污染解決方案之消毒滅菌
制藥廠潔凈室環(huán)境空間微生物污染解決方案之消毒滅菌
產(chǎn)品價(jià)格:¥120(人民幣)
  • 規(guī)格:D05
  • 發(fā)貨地:濟(jì)南
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    認(rèn)證類型:企業(yè)認(rèn)證
    企業(yè)證件:通過認(rèn)證

    商鋪名稱:濟(jì)南辰宇環(huán)保科技有限公司

    聯(lián)系人:趙國良(先生)

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    郵編:250000

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    商品詳情

      簡介

      近年來藥品的微生物污染越來越受到全社會重視,在1993—1998年間,美國FDA報(bào)告的由微生物污染引起的召回案件就已經(jīng)達(dá)到1370件,占全部產(chǎn)品召回案件的36%。我國藥品微生物污染的調(diào)查數(shù)據(jù)較少,但微生物污染仍居首位,2008年的“刺五加事件”和2009年“雙黃連注射液”事件造成了嚴(yán)重的后果和無法挽回的損失。這也促使全社會進(jìn)一步關(guān)注藥品微生物污染的管理和控制。藥品作為特殊的商品,其質(zhì)量直接關(guān)系到患者的身體健康和生命安危,而制藥車間的潔凈室空間環(huán)境又是影響藥品質(zhì)量的重要因素之一。

      制藥廠潔凈室

      潔凈室處于藥廠生產(chǎn)的核心位置,其潔凈效果直接影響著藥品的質(zhì)量。環(huán)境消毒是無菌藥品生產(chǎn)中一項(xiàng)復(fù)雜而且非常重要的技術(shù)。簡而言之是指利用殺滅微生物的技術(shù)對潔凈區(qū)內(nèi)的一切暴露物體表面及空間空氣進(jìn)行消毒。隨著新版GMP推進(jìn)環(huán)境消毒成為制藥廠驗(yàn)證的關(guān)鍵環(huán)節(jié),也是檢查認(rèn)定的重要項(xiàng)目之一。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)目前大多數(shù)制藥廠沿用傳統(tǒng)的殺菌技術(shù),但是當(dāng)今科學(xué)技術(shù)的突飛猛進(jìn),特別是制藥工藝的更新,傳統(tǒng)的消毒方法日益暴露弊端難以滿足企業(yè)自身及相關(guān)規(guī)定的要求。

      制藥廠潔凈室的潔凈標(biāo)準(zhǔn)

      制藥廠潔凈室環(huán)境評價(jià)的主要內(nèi)容之一是空氣的質(zhì)量,主要是環(huán)境中空氣的懸浮粒子含量。空氣中懸浮粒子因其可能進(jìn)入產(chǎn)品造成污染顯得非常重要。另一方面,空氣中懸浮粒子可能作為微生物的載體,污染制造過程中的無菌產(chǎn)品。因此,減少空氣中懸浮粒子的含量和有效地去除已存在的固體微粒子,始終都是制造過程控制的主要內(nèi)容。大面積的潔凈區(qū)域內(nèi)空氣的潔凈度至少應(yīng)為1萬級,此潔凈度下的每立方米空氣中含有≥0.5 靘的粒子數(shù)應(yīng)不得超過350 000個,空氣中浮游菌的含量應(yīng)不得超過 100 CFU/m3。無菌容器和密封件以及灌裝封口作業(yè)的局部暴露區(qū)域內(nèi)空氣的潔凈度應(yīng)達(dá)到100級要求,該潔凈度下每立方米空氣中含有≥0.5 靘的粒子數(shù)應(yīng)不得過3 500個,空氣浮游菌的含量應(yīng)不得超過5 CFU/m3

      制藥廠潔凈室消毒現(xiàn)狀

      目前企業(yè)常用的消毒方式為甲醛熏蒸消毒、含氯類消毒劑、臭氧消毒等方式。 環(huán)境消毒作為GMP潔凈車間消毒的重中之重,必須謹(jǐn)慎處理,目前很多廠家采用的是甲醛熏蒸配合殺孢子劑,但是甲醛熏蒸的危害性大,甲醛熏蒸的強(qiáng)毒性殘留會長時(shí)間存在于潔凈區(qū)內(nèi),會造成產(chǎn)品的重復(fù)污染,對操作人員和環(huán)境造成長久的潛在危害。并且在熏蒸之后要長時(shí)間通風(fēng),人員才能進(jìn)入潔凈區(qū),造成了生產(chǎn)效率降低。

      含氯類

      含氯類消毒劑雖然初次消毒效果較好,但不具備長久效應(yīng),不具備抑菌作用,不適合長期使用。

      氯類

      氯類消毒劑受環(huán)境溫度、光照等多種參數(shù)影響,效果較難控制,且會改變PH值,不適合制藥廠使用。

      臭氧

      臭氧會促使橡膠類密封老化、其殘留濃度要求小于0.16mg/m3,在此濃度時(shí),難以測試和控制。總體效果較差,且比較難控制。

       

       

      隨著新版GMP的實(shí)施和推廣,對無菌藥品的生產(chǎn)也提高了相應(yīng)的要求,而滅菌一直以來都是無菌產(chǎn)品的關(guān)鍵環(huán)節(jié),為了提高產(chǎn)品的質(zhì)量,選擇合適的滅菌方式就顯得尤為重要。在各種滅菌技術(shù)當(dāng)中,復(fù)合型食品級過氧化氫 銀離子消毒滅菌技術(shù)被公認(rèn)為理想的滅菌方式。此技術(shù)正迅速成為制藥、生物技術(shù)和醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)生物凈化方法的首要選擇。

      奧克泰士

      奧克泰士――來自德國著名微生物控制品牌

      奧克泰士――廣泛用于歐洲制藥企業(yè)的安全高效殺菌劑。

      奧克泰士――廣泛用于國內(nèi)外制藥廠的有歐盟EMAS認(rèn)證、國際IFS食品檢測認(rèn)證的消毒液。

      奧克泰士――廣泛用于國內(nèi)外制藥企業(yè)5分鐘殺滅芽孢全球最高效消毒液。

      奧克泰士――完全無色無味無毒,全球最高標(biāo)準(zhǔn)無殘留的生態(tài)環(huán)保的消毒液。

      奧克泰士――能過歐盟GMP認(rèn)證、美國GMP認(rèn)證、德國萊茵TUV認(rèn)證;能過出口檢測的消毒液。

      主要成分過氧化氫 銀離子。德國原裝進(jìn)口,是一款高效專用的食品級殺菌消毒劑。具有殺菌徹底,不產(chǎn)生微生物耐藥性,無任何毒性殘留,不造成重復(fù)污染等特點(diǎn),打破了消毒劑有害、有毒、有殘留的觀念,實(shí)現(xiàn)了新一代無毒無害綠色環(huán)保安全無殘留的生態(tài)型消毒愿景。產(chǎn)品己通過IFS食品檢則認(rèn)證、歐盟EMAS檢測認(rèn)證、ISO9001ISO14001質(zhì)量管理認(rèn)證等。

      奧克泰士特點(diǎn)

      1、具備高效的殺菌能力: 能夠殺滅包括大腸桿菌,霉菌,沙門氏菌在內(nèi)的200多種有害微生物,能夠殺滅芽孢和部分病毒。對黑色枯草芽孢桿菌和嗜熱脂肪芽孢桿菌有顯著殺滅效果  

      2、具備高適用性:不受溫度,光照,PH值影響,這點(diǎn)幾乎克服了其他所有消毒產(chǎn)品的缺點(diǎn),我們知道目前的消毒產(chǎn)品,無一例外的會受到PH值,溫度的影響,從而失效或者需要增加用量(用量的增加,意味著腐蝕性,濃度的增加,意味著GMP車間的易清洗程度增加)  

      3、不會產(chǎn)生耐藥性:不同于二氧化氯和抗生素類產(chǎn)品,奧克泰士獨(dú)特的殺菌原理,不會產(chǎn)生抗藥性,因此在企業(yè)生產(chǎn)中,可以解決如下兩個問題:

      1)消毒產(chǎn)品使用量會遞增,使用奧克泰士是不會出現(xiàn)使用量遞增的情況

      2)傳統(tǒng)消毒產(chǎn)品使用一段時(shí)間后無效或者效果不穩(wěn)定,奧克泰士是目前唯一一款不產(chǎn)生耐藥性的產(chǎn)品,因此可以長期,穩(wěn)定的適用于GMP車間空間消毒  

      4、全球首款真正意義上的環(huán)保殺菌產(chǎn)品:奧克泰士在作用后,分解為水和氧氣,不會對環(huán)境產(chǎn)生任何有害殘留,且過氧化物不超標(biāo),按照一定比例稀釋后使用,甚至可以直接飲用。這點(diǎn)對于GMP車間尤其重要,GMP實(shí)施規(guī)范中,對清潔的要求是非常嚴(yán)格的,其中必須要清潔的一項(xiàng)就是消毒劑的殘留,而作為純生態(tài)消毒產(chǎn)品,奧克泰士的殘留只有水和氧氣,是GMP的最佳選擇,銀離子隨水蒸發(fā)。  

      5、通過國家和歐盟權(quán)威認(rèn)證檢測:擁有衛(wèi)生部進(jìn)口產(chǎn)品批件,歐盟食品安全認(rèn)證,歐盟生態(tài)殺菌認(rèn)證,多個國家級試驗(yàn)室檢測報(bào)告,是目前擁有資質(zhì)最全,最權(quán)威的GMP消毒產(chǎn)品,同時(shí)有完善的驗(yàn)證資料。

       

       

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