呼吸道檢測試劑  

呼吸道檢測試劑生產(chǎn)廠家：以色列SAVYON公司  

規(guī)格：96人份/盒，192人份/盒  

注冊證號：國械注進20153403569  

注冊證號：國械注進20153403567  

以色列薩衛(wèi)亞™呼吸道檢測試劑簡介  

以色列薩衛(wèi)亞™肺炎衣原體IgM檢測試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附法，用于定性檢測人類血清中肺炎衣原體特異性IgM抗體,以便早期診斷肺炎衣原體現(xiàn)癥感染。  

薩衛(wèi)亞™肺炎衣原體IgG檢測試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附法，用于定性檢測人類血清中肺炎衣原體特異性IgG抗體,可作為肺炎衣原體感染診斷(肺炎衣原體感染仍未解決或慢性感染)的輔助工具。  

試劑盒均采用血清樣本。加熱失活的血清不能使用。不推薦使用脂血、混濁或污染的血清。血清中有微粒物質(zhì)和沉淀會影響檢測結(jié)果，這樣的樣本應在使用之前離心或過濾使其澄清。  

樣本應在2-8℃下保存并在7天內(nèi)進行檢測（極力推薦加入0.1%的疊氮化鈉）。如需長期保存，樣本須置于-20℃下保存，應避免反復凍融。  

以色列薩衛(wèi)亞™呼吸道檢測試劑的優(yōu)勢  

歐洲市場占有率高達60-80%.  

在INSTAND評比中,與金標準符合率高  

性能穩(wěn)定,歐洲二十多年來金標準，可查文獻眾多（在pubmed或GOOGLE學術(shù)搜索中輸入SeroMP）。  

采用純化的肺炎衣原體基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)體(TWAR-183)作為抗原來測定抗體反應（劃時代的研發(fā)成果），高效提升血清學檢測性能  

可提供96人份/盒和192人份/盒兩種規(guī)格包裝產(chǎn)品,有利于實驗室降低檢測成本  

高靈敏度(95%)和高特異性(97%)  

批間差異小(不超過8%)  

項目應用科室  

檢驗科、呼吸科、急診科、腫瘤科（肺癌）等。

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