獸藥許可怎么辦理
獸藥許可怎么辦理
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    商品詳情
      材料類 
       1、申報企業或單位慨況  2、質量管理體系方框圖  3、企業或單位負責人學歷及簡歷復印件  4、主管質量負責人學歷及簡歷復印件  5、質量管理人員學歷及簡歷復  6、經營場所、倉庫周邊環境平面圖  7、經營場所、倉庫布局平面圖  8、質量管理機構負責人簡歷(注:同一法人在同一縣有多家經營門店,設立質量管理機構的企業,需提交該材料)  9、企業實施獸藥經營質量管理規范的自檢報告  10、獸藥經營許可證復印件(注:新建企業不需提交該材料)  11、營業執照復印件  12、授權經營委托書復印件(注:經營獸用生物制品企業需提交該材料)
        
      二、獸藥經營質量管理規范的文件目錄  
      A、規章制度 (一)獸藥GSP人員職責目錄 (二)獸藥GSP制度目錄 
      B、獸藥GSP程序文件
        擴展資料:獸藥經營企業應具備的基本條件
        第十條獸藥經營企業的人員必須符合《獸藥管理條例實施細則》第十六條的規定。  第十一條獸藥經營企業必須有與經營業務相適應的營業室、庫房、貨架、貨位、柜臺等,不準在露天存放藥品。  第十二條營業場所和庫房應整潔衛生,并有消防安全設施。藥品的堆碼、存放和陳列要整齊。  第十三條獸藥的存放和保管場所,必須符合各類藥品的理化性質要求。應有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設施。需避光、低溫貯藏的藥品,應有專用設備。特殊管理的藥品應按有關規定執行。  第十四條要備有標準化的計量器具、清潔的售藥工具和包裝物料。  第十五條獸藥經營企業必須建立《獸藥管理條例實施細則》第十八條規定的制度。

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