代辦北京的醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證需要什么條件流程

不論您是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證一類二類三類還是醫(yī)療器械經(jīng)營許可證產(chǎn)品注冊證產(chǎn)品分類界定我們都能一手辦理上面有電話 聯(lián)系丁經(jīng)理 歡迎您的咨詢。

一．申請該事項應具備的條件

（一）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術人員；

（二）有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；

（三）有保證醫(yī)療器械質量的管理制度；

（四）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力；

（五）符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。

二 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證注冊辦理條件

1 自有場地

二類：自有或租賃的商用場地，醫(yī)學相關人員一名；

三類（普通）：自有或租賃的商用場地，使用面積辦公30平，倉庫15平，醫(yī)學相關人員二名,上游產(chǎn)品授權；

三類（6815）：自有或租賃的商用場地，使用面積辦公30平，倉庫100平，醫(yī)學相關人員二名，上游產(chǎn)品授權；

三類（6840）：自有或租賃的商用場地和冷庫，使用面積辦公30平，倉庫15平，冷庫20立方，醫(yī)學相關人員二名，其中一名為檢驗師，上游產(chǎn)品授權；

2 園區(qū)提供場地

三類（普通）：醫(yī)學相關人員二名，上游產(chǎn)品授權；

辦理新設醫(yī)療器械所需材料 
1、核名通知書原件; 
2、固定電話、手機、郵箱
3、醫(yī)療器械經(jīng)營范圍確定好所做項目;(參考醫(yī)療器械分類目錄)
4、法人身證復印件和簡歷，質量管理人員份證原件、畢證原件、簡、
5、庫管員、銷售員、采購員需提供份證、
6、產(chǎn)品注冊證復印件;
  醫(yī)療器械許可證辦理要求目錄： 
  (一)經(jīng)營Ⅲ類、Ⅱ類體外診斷試劑的，應當具備與經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所和庫房，且經(jīng)營場所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于60平方米，冷庫容積不得少于20立方米。 
  僅從事Ⅱ類體外診斷試劑零售業(yè)務的，應符合本條第三款要求。
  (二)經(jīng)營Ⅲ類醫(yī)療器械的，應具備與經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所和庫房： 
  1.經(jīng)營類代號為Ⅲ-6821醫(yī)用電子儀器設備、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材產(chǎn)品的，經(jīng)營場所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于40平方米。
  2.經(jīng)營類代號為Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845體外循環(huán)及液處理設備、Ⅲ-6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、Ⅲ-6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑、Ⅲ-6866醫(yī)用高分子材料及制品的,經(jīng)營場所使用面積不得少于60平
   公司擅長：大額執(zhí)照注冊、代辦各類審批、增值審批、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、道路運輸許可證

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