口罩出口注意事宜

醫(yī)療類口罩出口，需要注意目的地進(jìn)口國海關(guān)的要求，國外有可能需要提供產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊登記證、檢測報(bào)告、產(chǎn)品認(rèn)證如CE認(rèn)證（歐洲）、FDA認(rèn)證（美國）、收貨人需要進(jìn)行特殊備案等等。建議企業(yè)出口前務(wù)必聯(lián)系當(dāng)?shù)亟邮辗铰鋵?shí)相關(guān)政策，以免口罩物資被扣或者被退回。

以下國外進(jìn)口醫(yī)用口罩政策，僅供參考：

韓國，收貨人需要到韓國藥監(jiān)局提前備案進(jìn)口資質(zhì)；

日本，要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

歐盟，出口歐盟的口罩必須獲得CE認(rèn)證證書；

美國，必須拿到FDA認(rèn)證才可在美國市場進(jìn)行銷售；

熟悉海關(guān)法規(guī)政策與業(yè)務(wù)程序，具有豐富的口罩進(jìn)出口代理與通關(guān)經(jīng)驗(yàn)，為廣大客戶提供口罩等防疫物資進(jìn)出口代理進(jìn)出口資質(zhì)代辦與報(bào)關(guān)貨運(yùn)等一條龍優(yōu)質(zhì)服務(wù)，歡迎來人來電咨詢。

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