北京紅外線溫度計美國FDA注冊時間要多久
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    商品詳情

      FDA是美國食品藥品管理局 Food and Drug Administration的簡稱,負責美國全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理。FDA認證,就是通過美國食品藥品管理局官方認證,經過FDA認證的產品方可進入美國銷售。

      歡迎聯系深圳立訊檢測機構進行辦理,我司針對國內外檢測認證有著豐富的經驗,額溫槍FDA注冊就找我司工作人員進行辦理,提供更優惠的價格更短的周期,幫助您輕松解決檢測認證難題!下面隨著小編一起來看看更多額溫槍FDA注冊相關詳情吧!

      額溫QIANG(紅外線測溫儀)針對量測人體額溫基準設計,使用非常簡單、方便。1秒可準確測溫,無鐳射點,免除對眼睛之潛在傷害,不需接觸人體皮膚,避免交叉感染,一鍵測溫,排查流感。額溫QIANG工作原理:任何物體在高于絕對零度(-273℃)以上時都會向外發出紅外線,額溫QIANG通過傳感器接收紅外線,得出感應溫度數據。

      FDA對醫療器械的管理通過器械與放射JIANG康中心(CDRH)進行的,中心監督醫療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。醫療器械范圍很廣,小到醫用手套,大至心臟起博器,均在FDA監督之下,根據醫療用途和對人體可能的傷害,FDA將醫療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監督越多。

      FDA認證之后有證書嗎?怎么進行FDA認證查詢?

      FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將取得注冊號碼,相當于官方備案,可追溯產品來源。FDA認證之后,醫療類是可進行公開查詢的,其他類不可進行公開查詢。

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