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RoHS 2.0即2011/65/EC于2013年1月3日正式實(shí)施，同時(shí)將在歐盟各成員國(guó)更新，屆時(shí)舊版RoHS即2002/95/EC將被廢除。

之前我們出的報(bào)告中標(biāo)準(zhǔn)為2002/95/EC，限制物質(zhì)為6項(xiàng)，即鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價(jià)鉻(Cr6+)，多溴聯(lián)苯(PBBs)和多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)。即日起將更新為2011/65/EC，限值物質(zhì)增加到10項(xiàng)，即新增鄰苯二甲酸二正丁酯(DBP)，鄰苯二甲酸正丁基芐酯(BBP)，鄰苯二甲酸(2-己基)己酯(DEHP)，六溴環(huán)十二烷(HBCDD)。

RoHS 指令的基本目的和管 控機(jī)制并未改變，指令的最終目標(biāo)是在電子電氣設(shè)備中消除特定有害物質(zhì)，暫時(shí)沒有合適替代物的材料， 可列為豁免。 RoHS指令涉及的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛，幾乎涵蓋了所有電子、電器、醫(yī)療、通信、玩具、安防信息等產(chǎn)品，它不僅包括整機(jī)產(chǎn)品，而且包括生產(chǎn)整機(jī)所使用的零部件、原材料及包裝件，關(guān)系到整個(gè)生產(chǎn)鏈。 RoHS認(rèn)證一共列出六種有害物質(zhì)，包括：鉛Pb，鎘Cd，汞Hg，六價(jià)鉻Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴聯(lián)苯PBB  RoHS標(biāo)準(zhǔn)2005/618/EC決議。十種種有害物質(zhì)的所含量占多少？  其中鉛（Pb）、汞(Hg)、六價(jià)鉻(Cr6+)、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的最大允許含量為0.1%(1000ppm)，鎘(cd)為0.01%(100ppm)，該限值是制定產(chǎn)品是否符合RoHS指令的法定依據(jù)。RoHS標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試涵蓋產(chǎn)品范圍     實(shí)驗(yàn)步驟 將相關(guān)產(chǎn)品送往專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，要將產(chǎn)品拆分為單一材質(zhì)既均一材質(zhì)后進(jìn)行測(cè)試，其中鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六種有害物質(zhì)是否符合RoHS指令要求，若符合就可獲得RoHS合格報(bào)告和證書，若不符合，就得另找符合要求的產(chǎn)品進(jìn)行替代。 制造商在送檢產(chǎn)品之前，最好提前將送檢產(chǎn)品自行詳細(xì)拆分、包裝，并分別在每個(gè)包裝上標(biāo)明產(chǎn)品名稱與編號(hào)，原則上每個(gè)零部件檢測(cè)所需的重量為：固體10-20克，液體10-20毫克。

服務(wù)熱線：陸 娟 0510-88300136  18001516367  qq:1982722732

RoHS 2.0即2011/65/EC于2013年1月3日正式實(shí)施，同時(shí)將在歐盟各成員國(guó)更新，屆時(shí)舊版RoHS即2002/95/EC將被廢除。

在2002/95/EC規(guī)范外的且不受更新指令約束的產(chǎn)品，將可繼續(xù)再市場(chǎng)上出售直至2019年7月22日，這將意味著經(jīng)營(yíng)組織可繼續(xù)在歐盟市場(chǎng)上分銷或使用產(chǎn)品做商業(yè)用途付費(fèi)或免費(fèi)。

　　2011/65/EU 主要內(nèi)容概括如下：

　　1.產(chǎn)品范圍

　　闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備：

　　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;

　　— 第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。

　　2.限制物質(zhì)

　　雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。

　　3.CE標(biāo)志要求

　　將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)識(shí)時(shí)應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。

　　4.過渡期規(guī)定

　　為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。

　　— 醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

　　— 體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

　　— 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

　　— 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

　　5.豁免機(jī)制

　　采納現(xiàn)有豁免條款并針對(duì)醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項(xiàng)新豁免，同時(shí)針對(duì)產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免最長(zhǎng)有效期：

　　— 2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期最長(zhǎng)為5年;

　　— 而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期最長(zhǎng)為7年。

　　6.增加市場(chǎng)監(jiān)督條款

　　引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評(píng)估要求和市場(chǎng)監(jiān)督機(jī)制。通過嚴(yán)格且統(tǒng)一的市場(chǎng)監(jiān)管來減少市場(chǎng)不不符合產(chǎn)品的數(shù)量，從而有效地達(dá)成指令目標(biāo)。

　　相關(guān)生產(chǎn)商應(yīng)該深刻理解指令要求并及時(shí)采取應(yīng)對(duì)措施，以確保產(chǎn)品符合ROHS2.0提出的新要求。

2011年7月1日，歐盟議會(huì)和理事會(huì)在歐盟官方公報(bào)上發(fā)布指令 2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令將于20天后(即2011年7月21日)生效。

　　2013年1月3日起指令2002/95/EC將會(huì)被廢除，盟國(guó)必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當(dāng)?shù)胤�律�?/span>

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