熒光定量PCR(qPCR)方法用途及說明
    發布者:bstjjkkj  發布時間:2021-05-12 14:21:21  訪問次數:175

      熒光定量PCR(qPCR)方法用途及說明

      熒光定量PCR法(qPCR):是在常規PCR基礎上,將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記,使PCR擴增后的產物帶有熒光,利用熒光信號的變化和配套軟件,進行DNA擴增反應的實時監測,簡稱qPCR。

      (經典法)

      1) 符合歐洲藥典、中國藥典要求,更適合細胞治療,CAR-T,抗體藥、疫苗等臨床項目申報和質檢。

      2)樣本需先做DNA抽提。抽提后樣本加入量為10μl。

      3) 廠家可協助完善方法驗證步驟。

      支原體熒光定量PCR(qPCR)檢測試劑盒(一步法)

      1)適合科研單位檢測,或單位內檢,用熒光定量PCR(qPCR)法檢測細胞或其他生物基質。

      2) 比藥典操作標準合并了一步,(將內控對照試劑預先混合在PCR mix試劑中),操作更簡潔。

      3)樣本量為2μl,靈敏度為50個基因組拷貝/反應。結果準確。

      優點:

      ①靈敏度高、特異性強。

      ②時間短,2-3小時出結果。

      ③檢測結果可定量。

      ④操作簡便。

      缺點:

      ①對于已做支原體滅活處理的樣品,由于支原體DNA仍舊存在其中,PCR結果會出現假陽性。(可用培養法做補充驗證)

      ②不同廠家生產的試劑盒質量差異巨大(由于引物及內在設計不同),需謹慎選擇,盡量在專業人員推薦指導下使用。

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